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下面附上一則新聞讓大家了解時事


9成漸凍症致病因不明 中研院發現預測因子
罕見疾病漸凍症目前仍有許多未解之謎,其中高達9成患者仍不知致病原因,中研院研究團隊發現一組微型核糖核酸可望評估漸凍症發病風險,未來有潛力成為新治療藥物。

漸凍症是一種運動神經元退化導致的疾病,從控制四肢的運動神經元開始發病,患者初期會因為感到手腳無力而就醫,此時體內的運動神經元已開始出現問題並迅速退化,患者短期內無法行走或靈活使用雙手,後來只能漸漸躺臥在輪椅中,最後大多死於呼吸衰竭。

對於漸凍症目前仍有許多未解之謎,除了約一成病患是家族遺傳,仍有9成患者的致病原因仍然不明。不過,中央研究院分子生物研究所副研究員陳俊安與研究團隊發現一組微型核糖核酸mir-17~92可望應用於漸凍症的預測與治療,今天召開記者會公布研究結果。

陳俊安過去曾做過基礎研究,發現小鼠胚胎裡的mir-17~92大量表現於中樞神經系統裡控制四肢肌肉的運動神經元,若將mir-17~92拿掉,下游基因PTEN蛋白質就好康活動特賣會會被催化、累積在運動神經元細胞核,導致控制四肢肌肉的運動神經元開始退化死亡,顯見mir-17~92在控制四肢肌肉的運動神經元中相當重要。

為了驗證mir-17~92是否也在漸凍症的運動神經元退化扮演關鍵角色,陳俊安表示,研究團隊運用漸凍症小鼠的胚胎幹細胞及SOD1患者的誘導型幹細胞,分化成運動神經元,結果運動神經元在退化時,微型核糖核酸mir-17~92的表現量會明顯下降。

另外,研究團隊也將SOD1G93A漸凍症小鼠體內的mir-17~92表現量提高,發現可以延緩小鼠癱瘓的時間,小鼠的行動能力跟存活率都有顯著改善、小鼠壽命也平均延長14%。

陳俊安指出,此研究可望作為預測漸凍症發病的生物標記,也可能有助於未來以基因治療漸凍症標靶藥物的研發,目前已在申請各國專利中,但還需要更多動物實驗及人類細胞實驗,才能正式進入臨床應用;研究成果也已於5月30日刊登於國際期刊「細胞:幹細胞」(Cell Stem Cell)。(中央社)


 英14歲過動症男孩被霸凌自殺 父痛心兒總「強顏歡笑」


英國一名14歲男孩約翰(Bradley John)日前被發現在學校內死亡。據悉,約翰從小被確診患有過動症(ADHD),不能控制自己的行為,因而遭到同級生霸凌。約翰的父母表示,兒子自殺當天,出門前還特別詢問他在學校有沒有被欺負,「但約翰總是微笑以對,要我們不要擔心」,沒想到還是發生了憾事。

據英國《每日郵報》報導,14歲的約翰自小以來就因過動症無法控制行為,常常坐不住、嘴巴不時會發出聲音,因而常被同齡孩童欺負。他就讀聖約翰·勞埃德天主教綜合學校(St John Lloyd Catholic Comprehensive School in Llanelli),其妹妹後來也進入同所學校,為的就是保護哥哥。不過就在12日,他被學校職員發現自殺死亡。

約翰的妹妹表示,自哥哥有意識以來就不停地同儕霸凌。孩子們總會模仿他的行為,並嘲笑捉弄他,有時候還會無故地被毆打。「但約翰是個內心善良、溫柔,而且總是替別人著想的好男生」。

約翰的爸爸透露,兒子上學之後,臉上總是掛著微笑回家。每當家人問他在學校有沒有被同學欺負,約翰總是若無其事地告訴家人:「我會保護自己,沒事的,你們不用擔心。」。但其實約翰被人發現死亡時,身上有不少舊傷和瘀青,顯示出他長期受到暴力行為對待。

也有目擊者宣稱,最後一天見到約翰時,看到他又被在校生欺負,沒想到接著就聽到約翰自殺的消息。約翰的父母接獲消息後也悲痛不已,其父親痛心地說:「我心疼他離世時,我們都不在身邊,他獨自承受巨大的孤獨離開這個世界⋯⋯」;另一名家長則氣憤表示:「霸凌絕對沒有藉口!」(艾以琳/綜合報導)








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