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下面附上一則新聞讓大家了解時事
9成漸凍症致病因不明 中研院發現預測因子
罕見疾病漸凍症目前仍有許多未解之謎，其中高達9成患者仍不知致病原因，中研院研究團隊發現一組微型核糖核酸可望評估漸凍症發病風險，未來有潛力成為新治療藥物。
漸凍症是一種運動神經元退化導致的疾病，從控制四肢的運動神經元開始發病，患者初期會因為感到手腳無力而就醫，此時體內的運動神經元已開始出現問題並迅速退化，患者短期內無法行走或靈活使用雙手，後來只能漸漸躺臥在輪椅中，最後大多死於呼吸衰竭。
對於漸凍症目前仍有許多未解之謎，除了約一成病患是家族遺傳，仍有9成患者的致病原因仍然不明。不過，中央研究院分子生物研究所副研究員陳俊安與研究團隊發現一組微型核糖核酸mir-17~92可望應用於漸凍症的預測與治療，今天召開記者會公布研究結果。
陳俊安過去曾做過基礎研究，發現小鼠胚胎裡的mir-17~92大量表現於中樞神經系統裡控制四肢肌肉的運動神經元，若將mir-17~92拿掉，下游基因PTEN蛋白質就好康活動特賣會會被催化、累積在運動神經元細胞核，導致控制四肢肌肉的運動神經元開始退化死亡，顯見mir-17~92在控制四肢肌肉的運動神經元中相當重要。
為了驗證mir-17~92是否也在漸凍症的運動神經元退化扮演關鍵角色，陳俊安表示，研究團隊運用漸凍症小鼠的胚胎幹細胞及SOD1患者的誘導型幹細胞，分化成運動神經元，結果運動神經元在退化時，微型核糖核酸mir-17~92的表現量會明顯下降。
另外，研究團隊也將SOD1G93A漸凍症小鼠體內的mir-17~92表現量提高，發現可以延緩小鼠癱瘓的時間，小鼠的行動能力跟存活率都有顯著改善、小鼠壽命也平均延長14%。
陳俊安指出，此研究可望作為預測漸凍症發病的生物標記，也可能有助於未來以基因治療漸凍症標靶藥物的研發，目前已在申請各國專利中，但還需要更多動物實驗及人類細胞實驗，才能正式進入臨床應用；研究成果也已於5月30日刊登於國際期刊「細胞：幹細胞」（Cell Stem Cell）。（中央社）
IESF》精采比賽開打！中華台北順利開胡
[新頭殼newtalk] 由中華民國電子競技運動協會（CTESA）主辦、台灣電子競技聯盟（TESL）執行的「2018IESF 世界電競錦標賽」（10th Esports World Championship），昨（9）日於高雄現代化綜合體育場盛大舉行，僅有開幕式後的《鐵拳7》及《英雄聯盟》項目提供轉播服務，《鐵拳7》代表選手「好先生」張家棟雖然不敵菲國好手「PBE.AK」苦吞首敗，但《英雄聯盟》中華台北主宰賽場輕取喬治亞，單日取得一勝一敗成績，也算是替中華台北代表團爭口氣。
中華台北眾小將表現優異，全場壓制喬治亞代表隊，24分鐘就輕取勝利。
E組小組賽首輪賽事由墨西哥一枝獨秀打出二連勝佳績，先後負於墨國的中華台北與喬治亞於今晚展開正面交鋒，強勢角烏爾加特、厄薩斯、阿卡莉紛紛遭到禁用，儘管伊瑞莉雅、維克特落入喬治亞手中，不過中華台北上路選手獅子丸也選到他的成名角「雷葛爾」，而BeBe拿下路西恩。最終中華台北強勢主宰戰局，摧枯拉朽打出26比2的懸殊擊殺數，於24分鐘拿下小組賽首勝。
開局中華台北隊上野組合完美配合，古拉格斯兩度GANK維克特斬獲人頭，加上雷葛爾憑藉超神操作躲掉二夾一並反殺趙信，隨後又多次大展身手，獅子丸早早取得四顆人頭、提早發育，上路局勢完全一面倒，而下路也掀戰事，路西恩豪取崔絲塔娜項上人頭，前期風向完全掌握在中華台北隊手中。
14分鐘喬治亞轉往下路展開反打，但依舊被中華台北打出2換3，此刻可說是三路全崩，中華台北隊在16分鐘又於中路反打一波0換3，帶著預示者連撞兩塔，開通中路與地圖視野，喬治亞完全被動防守，只能眼看中華台北將所有外塔拆個精光。
21分鐘中華台北成功在對方紅區夾擊、狠狠打出一波團滅，輕鬆嗑掉巴龍，雙方經濟已來到7000差距，中華台北兵分三路踏上喬治亞高地，對手完全不敢開戰，只能任由中華台北隊拆掉三座兵營，最終順利於24分鐘搗毀對方主堡，拿下IESF小組賽第一場勝利。
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